اكتشف أطباء نقص المناعة في مستشفى الملكة رانيا العبدالله للأطفال بمدينة الحسين الطبية بالتعاون مع مختبر الأبحاث الوراثية في ألمانيا وجامعتي اليرموك وفيلادلفيا طفرات وراثية ( جينية ) جديدة غير معروفة عالمياً لمرضى نقص المناعة عند الأطفال.
وجاء اكتشاف هذه الطفرات الوراثية الجديدة بعد قيام الأطباء وأساتذة الجامعات بإجراء دراسة علمية طبية على الأطفال والآباء والآمهات ممن يعانون من نقص المناعة في مستشفى الملكة رانيا العبدالله للاطفال، بعد تطبيق إجراءات البحث العلمي المتبعة في أكبر المؤسسات العلمية والطبية.
وقال مدير المستشفى العميد الطبيب عادل الوهادنة مستشار أمراض المناعة: “إن اكتشاف هذه الطفرات الوراثية سيساعد الأطباء داخل وخارج الأردن والمرضى في عملية العلاج الموجه الصحيح المدعوم بإستقصاء عائلي مسبوق، يحدد طبيعة الإجراء الطبي الذي سيتم للمريض، وإذا كان بحاجة لزراعة نخاع عظم أم لا، بالإضافة إلى أنه يتم أيضاً من خلالها تشخيص حالة الجنين قبل الولادة وإتخاذ الإجراءات الطبية المناسبة”.
كما ذكر الوهادنة بأن المستشفى ومنذ تأسيسه يعمل على المساهمة في دفع عجلة البحث العلمي، حيث يعتبر وجود أطفال يعانون من بعض الأمراض ووجود كوادر طبية مؤهلة، والتعاون مع مؤسسات طبية وعلمية محلية وعالمية دافعاً للتقدم العلمي في كافة اختصاصات الأطفال، ويخلق مناخاً بحثياً غنياً مشتركاً غير مسبوق، مشيراً إلى أن المستشفى يعتبر مركزاً معتمداً للبحوث الطبية من المجموعة الأوروبية لأمراض المناعة وزراعة نخاع العظم وأمراض المفاصل عند الأطفال .
